PI25/00363

Duración

2026-2029

Coordinador

Luis Manuel Molinos Albert

Financiadores

Instituto de Salud Carlos III

La malaria es la enfermedad parasitaria más importante y una de las principales causas de muerte en niños y niñas africanos. Entre los objetivos estratégicos de la OMS para lograr un mundo libre de malaria se encuentra la necesidad de disponer de vacunas altamente eficaces.

Comprender la inmunidad humoral duradera frente a la malaria

Aunque la vacuna RTS,S/AS01 (RTS,S) fue aprobada para su uso en niños africanos, su eficacia en ensayos clínicos de fase 3 fue modesta. Por ello, resulta urgente mejorar la comprensión de los correlatos de una inmunidad eficiente y duradera, con el fin de guiar el desarrollo de vacunas de próxima generación y proporcionar una cobertura óptima a las poblaciones diana, con un impacto global significativo.

Nuestros datos previos han demostrado que niveles elevados y una alta avidez de anticuerpos se asocian con la eficacia de la vacuna. Sin embargo, las características moleculares y funcionales que sustentan respuestas humorales potentes aún no han sido completamente descifradas.

Diseño del estudio y enfoque metodológico

Para abordar estas brechas de conocimiento, este proyecto tiene como objetivo evaluar en profundidad la respuesta humoral en niños que participaron en el ensayo clínico multicéntrico de fase 3 de la vacuna RTS,S, utilizando muestras previamente recogidas.

Mediante la combinación de técnicas de alto rendimiento para el aislamiento de linfocitos B, el clonaje de anticuerpos monoclonales, el inmunofenotipado y la caracterización funcional, se dilucidará el sello distintivo de una inmunidad humoral eficiente y duradera.

Implicaciones para el desarrollo de vacunas e inmunoterapia

Este trabajo representa una oportunidad única para comprender los correlatos de protección y la eficacia vacunal a partir del estudio de una población bien definida, con una recogida sistemática de datos clínicos y la disponibilidad de muestras procedentes del mayor ensayo clínico realizado hasta la fecha en niños y niñas africanos.

Desde un punto de vista traslacional, nuestros descubrimientos podrán aplicarse a la mejora de candidatos vacunales y al desarrollo de inmunoterapias basadas en anticuerpos monoclonales para la inmunización pasiva.

Financiación total

100.000 €

Financiado por el Instituto de Salud Carlos III