Búsqueda de proteínas diana y uso de péptidos como antibacterianos o como inhibidores de mecanismos de resistencia en Acinetobacter baumannii.

Duración

01/01/2018 - 30/06/2022

Financiadores

Instituto de Salud Carlos III y Unión Europea. Cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER). “Una manera de hacer Europa”

En la actualidad una gran parte de los antibióticos disponibles no son aptos para el tratamiento de los patógenos multirresistentes. En ocasiones las posibilidades de elección se reducen a un solo fármaco, como es el caso de colistina para A. baumannii, además los nuevos antibióticos no son activos frente a este microorganismo. En un documento reciente la OMS posiciona a A. baumannii en el primer lugar en el conjunto de microorganismos multirresistentes frente a los que es necesario una mayor investigación para el diseño de antibacterianos.

El principal objetivo de este proyecto es el diseño de nuevos agentes antibacterianos frente a A. baumannii mediante diversos abordajes:

1. Caracterización del papel de los sistemas de expulsión activa (SEAs) así como otras proteínas de membrana externa y sistemas de doble componente en la virulencia y resistencia a los antibióticos en A. baumannii, con la finalidad de buscar potenciales proteínas diana;
2. Estudio de la capacidad del bloqueo de SEAs mediante péptidos cíclicos;
3. Disponemos de un péptidos con buena actividad antibacteriana y se está estudiando su estabilidad para pasar a investigar su actividad in vivo mediante in modelo de sepsis. Se optimizará dicho péptido sintetizando su enantiomero.
4. Disponemos de un híbrido péptido-oligonucleótido y en este proyecto se investigará su capacidad bactericida tanto in vitro como in vivo.

Financiación

92.000 €