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Equipo ISGlobal

Luis Izquierdo Lazaro

Assistant Research Professor

Se doctoró con un estudio sobre lipopolisacáridos de Klebsiella pneumoniae (causa de infecciones en pacientes  immunocomprometidos hospitalarios). Durante la formación postdoctoral, se centró en la glicobiología del Trypanosoma brucei, el agente causante de la enfermedad del sueño africana, con el objetivo de descubrir nuevos posibles procesos para la intervención terapéutica.

Líneas de investigación

  1. La glicobiología de los parásitos de la malaria. El objetivo principal es estudiar la  bioquímica y la biología celular básicas de la biosíntesis de glicanos en Plasmodium, centrándose en el metabolismo de sus azucar-nucleótidos (la fuente primordial de azúcares para la mayor parte de reacciones de glicosilación). Trazar la vía de biosíntesis de los azúcar-nucleótidos del parásito es fundamental para ampliar la comprensión de su biología y podría representar un terreno fértil para la identificación de nuevas dianas farmacológicas.
  2. Anticuerpos líticos anti-a-galactosyl como marcadores de la infección activa por Trypanosoma cruzi (enfermedad de Chagas). En colaboración con Joaquim Gascón (CRESIB) e Igor Almeida (Universidad de Texas El Paso) están utilizando técnicas ELISA quimioluminescentes muy sensibles y específicas para diagnosticar la enfermedad de Chagas.
  3. Cribaje y evaluación de compuestos con actividad antimalárica. En estrecha colaboración con otros grupos de investigación, se está determinando la actividad antimalárica in vitro de varios compuestos que inhiben la calpaína de Plasmodium falciparum, la cual es esencial para el crecimiento de este parásito.

Principales publicaciones

  • Regué M, Izquierdo L, Fresno S, Jimenez N, Piqué N, Corsaro MM, Parrilli M, Naldi T, Merino S, Tomás JM. The incorporation of glucosamine into enterobacterial core lipopolysaccharide: two enzymatic steps are required. J. Biol. Chem. 2005 Nov 4;280(44):36648-36656.
  • Turnock DC, Izquierdo L, Ferguson MAJ. The de novo synthesis of GDP-fucose is essential for flagellar adhesion and cell growth in Trypanosoma brucei. J. Biol. Chem. 2007 Sep 28;282(39):28853-28863.
  • Izquierdo L, Nakanishi M, Mehlert A, Machray G, Barton GJ, Ferguson MAJ. Identification of a glycosylphosphatidylinositol anchor-modifying beta1-3 N-acetylglucosaminyl transferase in Trypanosoma brucei. Mol. Microbiol. 2009 Jan;71(2):478-491.
  • Izquierdo L, Atrih A, Rodrigues JA, Jones DC, Ferguson MAJ. Trypanosoma brucei UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase has unusual substrate specificity and protects the parasite from stress. Eukaryotic Cell. 2009 Feb;8(2):230-240.
  • Izquierdo L, Schulz BL, Rodrigues JA, Güther MLS, Procter JB, Barton GJ, Aebi M, Ferguson MA. Distinct donor and acceptor specificities of Trypanosoma brucei oligosaccharyltransferases. EMBO J. 2009 Sep 2;28(17):2650-2661.